Odchádzajú jej svaly, no nie zmysel pre humor. Z dystrofie si uťahuje aj veľmi nekorektne

Ešte pred niekoľkými rokmi nevedela o svojej chorobe vôbec hovoriť. „Dlho som si myslela, že ju dokážem skryť, hanbila som sa za ňu. Postupom času začala byť choroba viditeľnejšia. Vtedy som si povedala, že budem čakať na to, kedy sa s ňou vyrovnám.

Lenže ani to sa nestalo a uvedomila som si, že stále čakám na to, že sa niečo udeje samo,“ hovorí 31-ročná Petra Banášová, ktorej ako 12-ročnej diagnostikovali svalovú dystrofiu.

„Až pred rokom mi docvaklo, že sa s chorobou vyrovnám len vtedy, keď sa ju rozhodnem prijať. Povedala som si, že na sociálne siete zavesím video, ako po páde vstávam zo zeme. Bola to výzva, pretože to stále považujem za jednu z najosobnejších vecí.“

Dnes jej príspevky, v ktorých otvorene, vtipne a neraz aj nekorektne ukazuje každodenný život s nevyliečiteľnou chorobou, sledujú tisíce ľudí. Šíri osvetu medzi tými, ktorých sa choroba bytostne netýka, a pomáha ľuďom, ktorí sa s ňou musia vyrovnať.

Hovorí, že prijať nevyliečiteľnú chorobu je dlhý a zložitý proces, ale na jeho konci prichádza kvalitnejší život.

Myslela si, že za to môžu kilá navyše