SME
reklama

Dieťa by jej zomrelo hneď po narodení: Som rada, že som mala jednoduché rozhodovanie

Elena Brnčalová čakala dieťa s Patauovým syndrómom.

Elena Brnčalová sa o syndróme svojho dieťaťa dozvedela až v druhej polovici tehotenstva. (Zdroj: SME, Marko Erd)
SkryťVypnúť reklamu
reklama
SkryťVypnúť reklamu
SkryťVypnúť reklamu
Článok pokračuje pod video reklamou
SkryťVypnúť reklamu
Článok pokračuje pod video reklamou

„Nevedela som si predstaviť, že by som deti vystavila stresu a smútku z narodenia súrodenca, ktorý po pár týždňoch či mesiacoch zomrie.“

Že budem mať postihnuté dieťa, som si nepripúšťala

„V polovici tehotenstva som už mala obrovské brucho, takže všetci vedeli, že čakám dieťa. Až neskôr som sa dozvedela, že pri takto postihnutých plodoch sa často vytvára obrovské množstvo plodovej vody,“ vraví Elena Brnčalová, ktorá sa po dvadsiatom týždni tehotenstva dozvedela, že čaká dieťa so závažnou genetickou poruchou. Patauov syndróm spôsobil, že plod mal poškodené životne dôležité orgány a nevyvinul sa mu ani mozog.

Išlo už o jej tretie tehotenstvo, pričom pri všetkých troch jej genetické testy nevyšli ideálne a ukazovali vyššie rizikovo Downovho syndrómu. To sa dialo aj v tomto prípade a lekári jej odporúčali podstúpiť amniocentézu, teda genetický rozbor plodovej vody.

Súvisiaci článok Čakať dieťa s postihnutím znamená mať aj city z trinástej komnaty (píše Soňa Jánošová) Čítajte 

„Pri oboch tehotenstvách som toto vyšetrenie odmietla, pretože som ho považovala za zbytočne invazívne. Možnosť, že budem mať deti s postihnutím, som si nepripúšťala ani vzhľadom na vyšší vek. Syn aj dcéra sú úplne zdraví a nič iné som nečakala ani pri treťom tehotenstve."

Vek žien je častou príčinou vzniku závažných genetických ochorení. Vajíčka žien po 35. piatom roku života nemusia správne dozrievať a po ich oplodnení môže vzniknúť poškodenie konkrétneho chromozómu.

Ďalšou častou príčinou vzniku podobných ochorení je dedičná záťaž v rodinách partnerov. Tá sa síce nemusí navonok prejaviť, no budúci rodičia tieto faktory nesú ďalej a ich kombinácia sa môže prejaviť na plode.

SkryťVypnúť reklamu
reklama
SkryťVypnúť reklamu
reklama

Boli to potoky sĺz

Že má závažný problém, sa dozvedela až v druhej polovici gravidity, keď podstúpila morfologické ultrazvukové vyšetrenie. Ide o podrobný ultrazvuk, ktorým možno odhaliť vrodené vývojové chyby a chromozomálne poškodenie plodu.

„Lekár, ktorý ultrazvuk robil, sa na monitor díval veľmi, veľmi dlho. V ambulancii som bola s mužom a dokonca so starším synom, mysleli sme si, že to bude pekný rodinný zážitok. Lekár však odrazu požiadal sestričku, aby išla so synom von. To som už tušila, že niečo nie je v poriadku,“ spomína Brnčalová.

Už máte účet? Prihláste sa.
Dočítajte tento článok s predplatným SME.sk
Odomknite článok za pár sekúnd cez SMS predplatné za 5 € každý mesiac.
Pošlite SMS s textom C8AC8 na číslo 8787.
Zaplatením potvrdíte oboznámenie sa s VOP a Zásadami OOÚ.
Najobľúbenejšie
Prémium bez reklamy
2 ,00 / týždenne
Prémium
1 ,50 / týždenne
Štandard
1 ,00 / týždenne
Ak nebudete s predplatným SME.sk spokojný, môžete ho kedykoľvek zrušiť.
SkryťVypnúť reklamu
reklama
SkryťVypnúť reklamu
reklama
SkryťVypnúť reklamu
reklama
SkryťVypnúť reklamu
SkryťVypnúť reklamu
reklama
SkryťZatvoriť reklamu